洋药推出防新冠口服药箭在弦上，谁是猎物？

　　各大媒体铺天盖地都是洋药上市的消息，可是，且将冷眼观螃蟹：

　　曾经被某网红专家推荐的开拓药业的普克鲁胺，曾经被传的神乎其神，在九月底，股市盘中一度跳水暴跌近40％至41.5港元，股价创今年4月以来新低，成交额放大至逾10亿港元，市值一度跌至161亿港元。

　　此前有消息称，国内在研新冠特效药——开拓药业的普克鲁胺已率先在美国、南美洲（含巴西）、欧盟、亚洲等国家和地区进行新冠治疗的三项全球多中心III期临床试验。开拓药业曾在今年3月披露一项巴西临床试验结果显示，普克鲁胺能将重症新冠患者的死亡风险降低92％。开拓药业的股价也一度因“新冠特效药普克鲁胺”从3月初的17港元暴涨至7月份最高时的86港元。有业内人士认为，开拓药业今日盘中这种程度（近40％）的跳水，有可能是普克鲁胺的3期临床试验结果不理想。

　　直白点说就是人家骗局套住了一大批猎物，现在要套现离场了。

　　据分析这个普克鲁胺，是雄激素抑制剂，原来是抑制前列腺癌和乳腺癌的抗癌药，效果不明显，不知道什么时候实验了新冠病毒，说对新冠效果好，但是副作用是很可能会吃成太监。

　　Molnupiravir（MK-4482, EIDD-2801）莫努匹韦是埃默里大学下属的非营利组织DRIVE（Drug Innovations at Emory ）发现的一款核苷类似物，抑制SARS-CoV-2复制的活性比瑞德西韦高3-10倍，在多个临床前的SARS-CoV-2病毒感染预防、治疗和预防传播模型中均显示了活性。

　　2021年10月01日（新泽西&迈阿密），默沙东公司宣布其在研的口服抗新冠病毒药物molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801)在III期MOVe-OUT研究的中期分析中取得积极结果，非住院的高风险轻症COVID-19患者的住院或死亡风险降低了50%。

　　基于独立数据监测委员会的建议和与FDA的沟通结果，默沙东提前终止该项III期研究，并计划尽快向FDA提交紧急使用授权（EUA）申请，同时也将尽快向全球其他国家的监管机构提交上市申请。

　　该中期分析统计了MOVe-OUT研究中在2021年8月5日前后接受初次治疗的775例患者的数据。

　　结果显示，服用molnupiravir治疗的患者，在29天内的住院/死亡比例为7.3%（28/385），安慰剂对照组为14.1%（53/377），p=0.0012。

　　我们要说：

　　第一这药效并不比中药好，

　　第二这种基因药物会严重影响人类的身体健康，有严重的健康隐患，它原来是作为肝炎病毒和抗癌的抑制药，但极易促进病毒的变异，病毒变异之后就失去了作用，所以这也是不可信的。

　　特别是炒股的朋友们，一定要三思，汲取普克鲁胺的教训，不要成为洋药箭瞄准的猎物。